全球唯一的用于两岁以下婴幼儿的肺炎球菌疫苗沛儿也于2008年在中国上市，这些都是得益于吴晓滨初到惠氏时的一系列战略规划――处于奶粉市场领先地位的惠氏中国，要保持现有的市场优势并扩大市场份额。

问：你觉得各个层级的员工对你的理念理解了多少？ 答：不能说让员工去理解，是我们共同在创造。每次惠氏全球的老板来中国，吴晓滨就让他多听听来自中国基层员工的声音。

何去何从，不知所以的情绪一度在蔓延。吴晓滨在拜耳中国期间，公司业务从几百万美元增长到两亿美元。看看还有哪个部门缺地方用？。所有人像生活在一个大家庭里，大家轮流做饭、打扫卫生，互助互爱。HE：如果能选择的话，你希望什么能够重现？ 吴晓滨：我肯定不读博士。

于是他开始提问，你们讨厌什么？你们为什么来辉瑞？ 有人回答：为了挣钱。吴晓滨化繁为简，让该干什么的人还干什么， 让适合的人出现在应该出现的位置。据了解，2008年以来，药友制药投资2亿元实施了酝酿已久的国际化战略，并为此专门成立了由董事长刘强牵头、总裁王帆、副总裁哈青直接负责的cGMP项目组，专项负责工厂cGMP改造工作。

同时，加拿大作为与欧盟、澳大利亚、新西兰达成GMP相互认可协议的国家和PIC/S组织成员国，药友制药通过此次GMP认证也就意味着跨进了PIC/S28个国家的第一道门槛。这标志着药友在厂房、设备、环境、人员、文件体系及质量管理体系等方面，已经完全符合加拿大GMP标准，生产出来的产品将可以满足西方医药主流市场对药品质量的要求。据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证的制药企业。复星医药旗下药友制药通过加拿大卫生部GMP认证 2010-12-03 00:00 · Aaron 2010年11月，继复星医药旗下桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（WHO）供应商资格认证不久，11月23日，重庆药友制药又顺利通过了加拿大卫生部GMP认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单。

复星医药副总裁兼国际部总经理崔志平表示：国内很多大型医药企业都希望能早日将仿制药制剂出口到欧美主流市场，药友制药作为复星医药的核心成员企业之一，已走在了前列。在药品制造方面，复星医药要求成员企业加强GMP管理，并对现有企业投资和改造，逐步向国际cGMP标准努力。

正是由于公司的高度重视和充分准备，以及全体员工的共同努力，药友一次性通过了加拿大卫生部的现场检查。近年来，复星医药积极推进国际化，利用中国市场、资源和成本的优势，瞄准全球主流市场，走中国创造与中国制造相结合的全球化道路。针对此次现场检查，公司已提前多次邀请国内外GMP专家对公司进行现场模拟检查和相关培训，并对检查中提出的缺陷都进行了认真分析和整改。公司先后从德国、意大利购买了国际一流制剂生产设备，重新修建了符合cGMP要求的高位库房，大力改造生产厂房和设施，同时，还积极提升软件水平，从海外及国际知名药企引进高级管理和技术人才，并加大对车间一线员工的cGMP培训力度，使员工的操作更加规范，生产文件系统及审计方法逐步达到发达国家GMP的要求。

经过两年的技术改造，2010年10月18日，药友制药迎来了加拿大卫生部认证官员为期六天的现场检查。这也为药友下一步接受其它西方国家的认证检查累积了宝贵经验，为药友的国际化发展奠定了坚实的基础，是药友攻克国际药品市场技术壁垒的第一仗。据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证 2010年11月，继复星医药旗下桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（WHO）供应商资格认证不久，11月23日，重庆药友制药又顺利通过了加拿大卫生部GMP认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单公司先后从德国、意大利购买了国际一流制剂生产设备，重新修建了符合cGMP要求的高位库房，大力改造生产厂房和设施，同时，还积极提升软件水平，从海外及国际知名药企引进高级管理和技术人才，并加大对车间一线员工的cGMP培训力度，使员工的操作更加规范，生产文件系统及审计方法逐步达到发达国家GMP的要求。

据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证 2010年11月，继复星医药旗下桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（WHO）供应商资格认证不久，11月23日，重庆药友制药又顺利通过了加拿大卫生部GMP认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单。复星医药副总裁兼国际部总经理崔志平表示：国内很多大型医药企业都希望能早日将仿制药制剂出口到欧美主流市场，药友制药作为复星医药的核心成员企业之一，已走在了前列。

经过两年的技术改造，2010年10月18日，药友制药迎来了加拿大卫生部认证官员为期六天的现场检查。这标志着药友在厂房、设备、环境、人员、文件体系及质量管理体系等方面，已经完全符合加拿大GMP标准，生产出来的产品将可以满足西方医药主流市场对药品质量的要求。

复星医药旗下药友制药通过加拿大卫生部GMP认证 2010-12-03 00:00 · Aaron 2010年11月，继复星医药旗下桂林南药青蒿琥酯注射剂获得世界卫生组织（WHO）供应商资格认证不久，11月23日，重庆药友制药又顺利通过了加拿大卫生部GMP认证，这也是药友制药自实施国际化战略以来交出的第一张成绩单。近年来，复星医药积极推进国际化，利用中国市场、资源和成本的优势，瞄准全球主流市场，走中国创造与中国制造相结合的全球化道路。同时，加拿大作为与欧盟、澳大利亚、新西兰达成GMP相互认可协议的国家和PIC/S组织成员国，药友制药通过此次GMP认证也就意味着跨进了PIC/S28个国家的第一道门槛。据了解，2008年以来，药友制药投资2亿元实施了酝酿已久的国际化战略，并为此专门成立了由董事长刘强牵头、总裁王帆、副总裁哈青直接负责的cGMP项目组，专项负责工厂cGMP改造工作。在药品制造方面，复星医药要求成员企业加强GMP管理，并对现有企业投资和改造，逐步向国际cGMP标准努力。据悉，药友制药是中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证的制药企业。

正是由于公司的高度重视和充分准备，以及全体员工的共同努力，药友一次性通过了加拿大卫生部的现场检查。这也为药友下一步接受其它西方国家的认证检查累积了宝贵经验，为药友的国际化发展奠定了坚实的基础，是药友攻克国际药品市场技术壁垒的第一仗。

针对此次现场检查，公司已提前多次邀请国内外GMP专家对公司进行现场模拟检查和相关培训，并对检查中提出的缺陷都进行了认真分析和整改由于他已经达到了强制退休年龄65岁，因此辞去了CEO的职位，但他将继续担任董事长。

新任CEO表示，在这一激动人心的行业变化时期，默克需要着眼于未来的可持续增长。该公司表示，此决定是由Clark先生领导的，经过长期的，深思熟虑的继任方案进程决定的。

Harrison先生补充说，感谢Frazier先生和Clark先生在过去十年发展中的紧密合作，我们希望这一领导权的过渡能够顺利进行。Frazier先生从1992年开始担任默克董事会首席董事，William Harrison表示，他是经过验证的执行官，他对塑造默克公司的业务战略起到关键作用。Frazier接替Clark成为默克公司首席执行官 2010-12-03 00:00 · Guy 默克公司宣布，Kenneth Frazier将接替Richard Clark，成为美国医药巨头默克公司的现任总裁，明年1月1日上任。他补充说，我们必须要继续调整我们的经营模式，达到医药行业前所未有的转型水平。

由于他已经达到了强制退休年龄65岁，因此辞去了CEO的 默克公司宣布，Kenneth Frazier将接替Richard Clark，成为美国医药巨头默克公司的现任总裁，明年1月1日上任Frazier先生从1992年开始担任默克董事会首席董事，William Harrison表示，他是经过验证的执行官，他对塑造默克公司的业务战略起到关键作用。

新任CEO表示，在这一激动人心的行业变化时期，默克需要着眼于未来的可持续增长。Harrison先生补充说，感谢Frazier先生和Clark先生在过去十年发展中的紧密合作，我们希望这一领导权的过渡能够顺利进行。

Frazier接替Clark成为默克公司首席执行官 2010-12-03 00:00 · Guy 默克公司宣布，Kenneth Frazier将接替Richard Clark，成为美国医药巨头默克公司的现任总裁，明年1月1日上任。他补充说，我们必须要继续调整我们的经营模式，达到医药行业前所未有的转型水平。

由于他已经达到了强制退休年龄65岁，因此辞去了CEO的 默克公司宣布，Kenneth Frazier将接替Richard Clark，成为美国医药巨头默克公司的现任总裁，明年1月1日上任。该公司表示，此决定是由Clark先生领导的，经过长期的，深思熟虑的继任方案进程决定的。由于他已经达到了强制退休年龄65岁，因此辞去了CEO的职位，但他将继续担任董事长葛兰素史克美占计划收购南京美瑞制药 2010-12-02 00:00 · jack 据了解情况的消息人士周三表示,英国葛兰素史克美占(GlaxoSmithKline)计划收购中国制药商南京美瑞制药有限公司,此为进军新兴市场的最新举措.收购金额料约为1亿美元,不过此项交易符合该公司扩大收购以实现产品多样化的战略.葛兰素史克美占对此项收购不予置评. 据了解情况的消息人士周三表示,英国葛兰素史克美占(GlaxoSmithKline)计划收购中国制药商南京美瑞制药有限公司,此为进军新兴市场的最新举措. 收购金额料约为1亿美元,不过此项交易符合该公司扩大收购以实现产品多样化的战略. 葛兰素史克美占对此项收购不予置评.

强生大规模召回隐形眼镜的原因是消费者投诉佩戴该型号隐形眼镜会引发眼镜刺痛或疼痛。而被召回的近50万盒隐形眼镜不到强生的全球生产总量的1%。

强生扩大问题隐形眼镜召回规模 2010-12-02 00:00 · Hedy 北京时间12月2日上午消息，据外电报道，美国强生公司(Johnson & Johnson)周三证实，由于隐形眼镜会引发眼睛刺痛等问题，公司已共召回约49.2万盒名为1 Day Acuvue TruEye的日抛隐形眼镜，远远超过该公司曾在8月宣布召回的10万盒该型号隐形眼镜。强生经审查发现，生产隐形眼镜所使用的一种酸由于未被彻底冲洗掉而导致残留量超标，不过仅有小部分隐形眼镜未能满足生产标准。

强生公司称，8月宣布的自愿召回还涉及英国、瑞典、意大利、西班牙、爱尔兰、瑞士与德国等25个欧洲国家。英国药品和保健产品管理局(MHRA)周三在官网上披露了强生扩大召回规模的详细情况。